O comprimido Paxlovid, da farmacêutica Pfizer e que atua contra a Covid-19, conquistou nesta quinta-feira (16/03) mais um voto de confiança por parte dos conselheiros de saúde nos Estados Unidos. Uma votação quase unânime dos conselheiros abriu caminho para a aprovação total do medicamento por parte da FDA (Food and Drug Administration), como afirma reportagem da Associated Press.
O medicamento tem sido utilizado por milhões de americanos desde que a FDA autorizou o seu uso de emergência no final de 2021. Porém, é esta mesma agência que tem a última palavra acerca da aprovação total e generalizada do uso deste medicamento – esperando-se uma decisão até ao mês de maio.
Nsta quinta-feira, um painel de peritos votou maioritariamente a favor (16-1) de que o Paxlovid segue sendo um tratamento seguro e eficaz para adultos de alto risco com Covid-19 – com maiores possibilidades de complicações de saúde adicionais caso contraiam a doença.
“Ainda temos muitos grupos que podem beneficiar do Paxlovid, incluindo pessoas não vacinadas ou subvacinadas, idosos e imunocomprometidos”, explicou o Dr. Richard Murphy, do Departamento de Assuntos de Veteranos.
A FDA apontou, ainda, que a utilização do Paxlovid em doentes de alto risco poderia evitar 1.500 mortes por Covid-19 no país e 13 mil hospitalizações por semana.
Segundo os dados do Our World In Data, desde o início da pandemia foram contabilizados mais de 760 milhões de casos em todo o mundo, tendo-se registado ainda quase 6,9 milhões de óbitos.
